无性生殖是指未经两性生殖细胞结合的生殖方式或者自然的无性生殖方式（如植物）。一个克隆就是一个多细胞生物在遗传上与另外一个生物完全一样。克隆可以是自然克隆，例如由于偶然的原因产...
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使用SnapGene viewer 寻找酶切位点和设计引物SnapGene viewer进阶教程：绘制比较基因组簇结构图[https://link.zhihu.com/?target=https%3A//mp.weixin.qq.c...
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解锁DNAMAN更多功能——森严森语： 最近的一些学习和经历，让我产生一种很强烈的认知，那就是由于严重缺乏对身边触手可及的事物的了解，而导致在学习和生活过程中不能产生最大化的生产力。常表现的一种具体的现...
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分享一本对国人友好、喜欢接收纯生信的3区期刊
今天分享一本对国人友好、喜欢接收纯生信的3区期刊——Cancer Medicine，影响因子：3.491，审稿周期：3-6个月，版面费：$3,025，不在中科院《国际期刊预警...
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基因在染色体上位置可视化感谢CJ大神的反复修改，这个功能越变越好了！本文旨在复现CJ大神推文内容，具体请参考“省心炸鸡”，手动狗头（https://www.jianshu.com/p/b9034ce...
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TBtools | 多图合一至强版教程！进化树 + Motifs + 结构域 + 启动子 + 基因结构 + ....放一张效果图，这些，三四年前的东西，我其实一直懒得说。 写在前面 “Gene Structure View (Advanced)”这个功能可以说，也是一时兴起写出来的。开发的...
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基因家族分析（1）——基因家族成员的确定②
更多内容关注微信公众号：“今日之森” 后获取。 直奔主题 基因家族分析（1）——基因家族成员的确定①简单介绍了一下分析策略和数据下载。 今天就随便找一篇文章，通过实践操作来快...
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筛选重组克隆的5种方法
验证基因已成功克隆的方法 接近克隆工作流程完毕的时候。 将DNA片段连接到选择的载体中并转化到大肠杆菌细胞中。 将经过转化后的细胞转移到选择性培养基，倒置培养过夜，获得大...
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2019-02-19 酶切位点的数据库-序列的酶切位点酶切位点，大家应该都很熟悉，有很多成熟的工具和网站记录了很多常用的酶切位点信息。 这些酶切位点的信息可以用来帮助你设计你的基因。 这里介绍几个常用的网站 Rebase (da...
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（实例）酶切位点选择与阅读框的调整【案例】 使用双酶切的方式将一段基因序列插入pDsRed2-N1质粒中，使其能够与DsRED蛋白进行融合表达。 【1. 序列导入】 pDsRed2-N1质粒可以直接在Snap...
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荧光定量 PCR 常见困难之引物探针篇
荧光实时定量 PCR 技术 (real-time quantitative PCR，qPCR) 几乎是现代分子生物学技术中最重要、应用最广泛的核酸定量检测技术。成功的定量 P...
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荧光定量PCR（二） — 引物与探针
1.引物设计的基本原则是什么？ 引物最好在模板cDNA的保守区内设计。 引物长度一般在15-30碱基之间。 引物GC含量在40%-60%之间，Tm值最好接近72 ℃。 引物3...
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2020-11-10 荧光定量PCR引物探针设计原则来源：https://zhuanlan.zhihu.com/p/141943743[https://zhuanlan.zhihu.com/p/141943743]从这篇文章开...
