@NAome 好的,谢谢
2021-07-27 神奇的单链DNA合成技术(6)——切口酶法PCR或者分子克隆技术(即基于E.coli等进行的重组质粒构建)可以实现dsDNA的大量扩增,而基于切口酶的序列特异性识别与单链DNA切割活性可以实现目标ssDNA的分离。如...
@NAome 好的,谢谢
2021-07-27 神奇的单链DNA合成技术(6)——切口酶法PCR或者分子克隆技术(即基于E.coli等进行的重组质粒构建)可以实现dsDNA的大量扩增,而基于切口酶的序列特异性识别与单链DNA切割活性可以实现目标ssDNA的分离。如...
@NAome 好的,谢谢!请问如何对DNA进行预变性呢?是加热到95读然后快速降温吗?有没有推荐的方法?
2021-07-27 神奇的单链DNA合成技术(6)——切口酶法PCR或者分子克隆技术(即基于E.coli等进行的重组质粒构建)可以实现dsDNA的大量扩增,而基于切口酶的序列特异性识别与单链DNA切割活性可以实现目标ssDNA的分离。如...
你好,我想请教一下如何能让DNA在跑胶的时候保持变性呢?
2021-07-27 神奇的单链DNA合成技术(6)——切口酶法PCR或者分子克隆技术(即基于E.coli等进行的重组质粒构建)可以实现dsDNA的大量扩增,而基于切口酶的序列特异性识别与单链DNA切割活性可以实现目标ssDNA的分离。如...
在谈FDR之前,我们先来回顾一下这一概念产生的历程。随着测序技术的发展,对于组学数据进行大规模的假设检验成为了可能。而最初通过取一个简单的cutoff(p value < 0...
部分转自生信菜鸟团公众号 1.什么是SAM文件? SAM的全称是sequence alignment/map format。而BAM就是SAM的二进制文件(B源自binary...
一、简介 BWA,即Burrows-Wheeler-Alignment Tool。BWA 是一种能够将差异度较小的序列比对到一个较大的参考基因组上的软件包。它由三个不同的算法...