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不能吧，只用vcf文件合并会有缺失值，群体应该是先将gvcf文件合并再检测变异位点，请问您最后怎么解决内存不足的问题的
GATK4流程学习之DNA-Seq variant calling(Germline：SNP+INDEL)
GATK4流程学习之背景知识与前期准备 - 简书[https://www.jianshu.com/p/97e803755fa6]GATK4流程学习之DNA-Seq varia...
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【R语言】--- 回归分析最优拟合模型及作图因变量和自变量间的拟合关系对于生态学而言极其重要，很多因变量和自变量间关系是一元线性回归，然而很多数据并不一定是直线关系，而是需要探索其曲线拟合关系。这种曲线关系并非直观看出...
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请问使用bcftools的merge命令是对这些vcf取交集还是并集，如何取交集的话会忽略一些SNP，会不会对GWAS分析有影响
2020-01-14 如何合并VCF文件
因为一直在练手GWAS分析，所以刚开始Call SNP的时候是单个个体call的，后面就需要把这些不同vcf合并。 琢磨两天后，发现bcftools可以搞定。 首先对每个个体...
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超详细Windows10/Windows11 子系统（WSL2）安装Ubuntu20.04（带桌面环境）镜像下载、域名解析、时间同步请点击 阿里云开源镜像站[https://developer.aliyun.com/mirror/?utm_content=g_100030359...
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MSKCC Research Associate<br>别赶不上野心，又辜负了努力
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欢迎关注微信公众号<生信修炼手册><br>关注公众号，可以加入微信群，一起交流沟通
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转变Genotype数据格式（Hapmap，Plink ，VCF ，Haplotype， Numeric ， BLUPF90 格式的相互转化）主要使用blupADC[https://qsmei.netlify.app/zh/post/2021-04-21-r-package-rblupadc-overview/ov...
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动物数量遗传学博士<br>主要研究方向：表型值预测，数量遗传, 生物信息分析<br>工作语言：R，Python, shell<br><br>不要百分百相信此博客！！！全部基于个人理解，如果错误，请帮忙指正！！！<br>PS:下面有微信公众号开始同步推送此博客内容
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学习是一定要做笔记的！记录时光，记录知识！！<br>把问题说明白。<br>只有不停止的努力
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主要分享一些自己的学习过程，以菜鸟干货为主，大家有问题可以在我的博客交流(打赏也是)<br><br>
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m6A的前世今生近年来，m6A RNA修饰的研究已成为当今生命科学领域最前沿最热门的研究方向之一，不断有CNS的文章问世，国自然资助的项目数量也逐年上升。 m6A是什么，m6A调控因子、m6...
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基因编辑如何换药不换汤
To destroy is easier than to create，摧毁总比创造要简单，这句话转换到基因编辑上就是：knockout比knock in容易。因为knock...
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我只是知识的搬运工~
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WGCNA（转载）
WGCNA原理及应用 WGCNA介绍： WGCNA（weighted gene co-expression network analysis，权重基因共表达网络分析）是一种分...
