一些流水 小时候，小庭子（十年基友）说何老师（我俩的硕士导师）提过：人总是会走过很多地方，经历一些事情，有时候还是要考虑留下一点痕迹。留下痕迹的方式，其实有很多，比如到此一游...
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TBtools | 我在华南农大留下痕迹~~ -
TBtools | 快速（以分钟计）且准确地获取家族进化分支成员写在前面 生物信息数据下游分析，是一个非常复杂，且几乎没有也不可能流程化的操作。究其原因，但凡贴近生物学问题，需要更多生物学视角，甚至是研究人员的直觉。而这，恰恰又是工作亮点...
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lie to brain
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生信-使用NCBI进行目的基因的引物设计使用NCBI进行目的基因的引物设计 全文概述 利用生信工具进行目的基因的引物设计，使用了NCBI进行筛选与设计引物，使用 idtdna对筛选出的DNA进行检查。本文分享了如何...
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Primer Premier 5.0引物设计PCR引物设计⑴ 确定PCR产物片段大小（product length）；⑵ 确定引物所在区段；⑶ 确定引物序列的长度范围（primer length ）；⑷ 确定引物Tm值...
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科研干货丨手把手教你做PCR引物设计！在整个PCR体系中，引物占有十分重要的地位。PCR的特异性要求引物与靶DNA特异结合，不与其他非目的的DNA结合，PCR的灵敏性要求DNA聚合酶能与引物进行有效的延伸，可见引...
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荧光定量 PCR 常见困难之引物探针篇
荧光实时定量 PCR 技术 (real-time quantitative PCR，qPCR) 几乎是现代分子生物学技术中最重要、应用最广泛的核酸定量检测技术。成功的定量 P...
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用python做生物信息数据分析（1-环境准备）写在前面 四五年前，接触生物信息的时候，阴差阳错，我选择用perl。事实上，直到嫌我，我还是认为我当初的选择，完全正确！。 在做一些小文本的快速处理上，perl在我看来，从来...
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什么？热图，你不会掰弯？写在前面 很久很久以前，TBtools推出了热图工具。在后续用户的使用过程中，我们发现，有时候我们可能像一次展示上百个基因。这样会使得整个图片显得很长，以至于一张A4纸可能都...
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FancyHeatmap - 基因表达量探索浏览器支持SVG输入了！写在前面 很久以前，我们推出《热图，还只会用方格子？@所有人，论文热图升阶的时候到了！》这一功能。目前已有一定的用户量。 只接受TGA格式的图像文件（无损），为位图，无法较好...
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TBtools的GO（gene ontology）层级解析出问题？写在前面 一个师妹在分析一套数据，比较了agriGO和TBtools的富集结果...发现了两者有挺大的差异，如下 AgriGO TBtools 大家都是输入一个背景注释信息【...
