在大肠杆菌中进行异源蛋白质的表达时，有时会发现重组蛋白质的表达量很低，给后面的分离纯化造成很大的困难。有些技术人员可能比较困惑，表达的蛋白质不是毒蛋白，载体是商用载体，一...
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您过往关于CRISPR从构建到实验系列的文章，有一部分不能看了，显示正在审核，是什么原因啊？
CRISPR-Cas gRNA设计到底该选哪个工具？？
自从开始分享自己的CRISPR-Cas9学习笔记和记录之后，收到了很多很有用的Tips以及一些未曾思考过的问题。分享学习笔记是一个非常好的学习方法，因每个人的背景知识、思维逻...
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专注CRISPR-Cas9，专注基因编辑技术！
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图片可以在解释下吗?没有看明白，如何判断基因在正义链还是反义链，谢谢！
如何判断基因在正义链还是反义链？
客户咨询问题：为什么突变位置靠后的，核苷酸改变的数值反而小呢？ 很有趣的问题，涉及基因的编码链。众所周知，基因DNA转录成mRNA，进一步编码成氨基酸-蛋白质。DNA上携带有...
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Gibson Assembly 学习笔记--做知识的搬运工
Addgene 上的protocol https://www.addgene.org/protocols/gibson-assembly/ 1. Gibson Assembl...
