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GCTA 报错信息： XtWX is not invertible。
已有的一种解决方案：https://blog.csdn.net/ziixiaoshenwang/article/details/13006769...
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Beagle填充报错|java.lang.IllegalArgumentException报错详情 报错查询 根据报错提示定位样本12的1:8271179 SNP 解决方案 替换该位点“.”为“./.”，同时注意到第三列SNPID也是...
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VCF文件添加ID问题： 修改VCF文件中ID列以“.”标识为“染色体号-SNP的位置” 1.0 python 脚本 运行 2.0 awk 结果
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混池测序(Pool-Seq)Fst分析最近在做一项有关大鼠野生种与改良种的人工选择方向相关分析，涉及到混池测序的Fst计算。查阅文献找到一些可以对混池测序数据分析的已发表软件，如po...
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ANNOVAR 注释|自建数据库
ANNOVAR|绵羊基因组变异注释 Gene-based Annotation ANNOVAR是由王凯老师编写的一款用于SNP等变异位点注释的软...
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2021-08-13| hiblup 手动下载linux版记录
基因组选择软件[https://blog.csdn.net/yijiaobani/article/details/88991885]众多，但就生...
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转载|VCF变异统计及绘制染色体分布图
VCF文件的变异分布图，除了使用Circos图之外，统计特定材料间的变异分布情况时可能会用到染色体分布图，为了节省时间，实现统计及绘图的自动化，...
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实操|rrBLUP包RRBLUP数据处理 VCF转为 rrBLUP {-1,0,1} 格式 rrBLUP可识别的基因型格式为 {-1,0,1} （行头为marker，列为sa...
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GWAS GS学习笔记_20|关联权重矩阵(AWM):一种基于网络的全基因组功能关联研究方法GWAS和GS的第20篇学习笔记，建议阅读原始英文文献（有些点看英文更简单），翻译能力有限做不到信达雅，数组基础水平有限，部分点希望与大家一起交...
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