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最近在看差异分析当中原始read counts是如何被校正的,自然就不会放过差异分析的经典之一 —— edgeR. edgeR使用的校正方法称为...
在做基因差异表达分析时,经常会用DESeq2这个包,但一直没有深究其分析的统计流程。因此,在这里记录一下DESeq2校正基因表达的方法 -- 比...
sortmerna是一款检测文库中rRNA含量,并去除rRNA reads的软件。当怀疑文库中包含的rRNA比例较高时,这款软件可以派上用场。以...
在高通量测序数据的分析中,仅仅靠raw read counts描述基因的表达量是远远不够的。受限于测序过程中的技术因素影响,read count...
经典的转录组差异分析通常会使用到三个工具limma/voom, edgeR和DESeq2, 今天我们同样使用一个小规模的转录组测序数据来演示ed...
经典的转录组差异分析通常会使用到三个工具limma/voom, edgeR和DESeq2。今天我们就通过一个小规模的转录组测序数据来演示DESe...
本文写于观看生信技能树公众号(vx: biotrainee)的七步走纯R代码通过数据挖掘复现一篇实验文章(第1到6步)[https://mp.w...
学习最好的方式就是分享。 最近看到一个在R上进行的RNA-seq 分析流程,恰好自己也有过RNA-seq分析的经验,所以就想结合以前的经验分享这...
Pre-processing 本文将要介绍的是在R中进行RNA-seq 数据预处理的实战代码原文地址:https://bioinformatic...
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