Part1 数据下载 先去Korean Personal Genome Project下载了编号为KPGP-00001的数据。 先说一下KPG...
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WGS全流程的学习笔记
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该如何自学入门生物信息学
来源：解螺旋的矿工 http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxOTUxOTM0Nw==&mid=264979836...
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ANNOVAR | 注释
标签（空格分隔）： annovar 注释 [TOC] 介绍 参考链接 http://annovar.openbioinformatics.org...
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关于SNP的过滤（2）：如何使用vcftools进行SNP过滤
继续上一节课教程的下半节，继续介绍一些其他过滤SNP的工具，欢迎大家跟着学习。 从现在开始，过滤步骤假定vcf文件是由FreeBayes生成的。...
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ANNOVAR变异位点注释软件
欢迎关注"生信修炼手册"！ ANNOVAR 是一款变异位点注释软件，提供了多方位的注释功能，支持多个物种，是最受欢迎的注释软件之一。 支持的物种...
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HGVS制订的变异位点命名规则
欢迎关注"生信修炼手册"！ HGVS指定了一套完整的变异位点命名规则，统一的命名方便了学术沟通与交流。官网链接如下： https://www.h...
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如何学习生信什么是bioinformatician 如何你想成为一名生信人，那么至少你需要了解什么叫做生物信息学。否者，朝着错误的方向再努力也是白费劲。 什...
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GATK4.0和全基因组数据分析实践（上）前言 在前面的一系列WGS文章中，我讲述了很多基因数据分析的来龙去脉，虽然许多同学觉得很有帮助，但是却缺了一个重要的环节——没有提供实际可用的数...
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关于SNP的过滤（1）：如何使用vcftools进行SNP过滤
前言 很多关注我这个专题的朋友都在后台留言，说想了解更多关于SNP过滤的东西。是的，确实这是一个比较重要的问题。第一，过滤到一些低质量的SNP可...
专题公告
GWAS
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