在大肠杆菌中进行异源蛋白质的表达时，有时会发现重组蛋白质的表达量很低，给后面的分离纯化造成很大的困难。有些技术人员可能比较困惑，表达的蛋白质...
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利用PISA提高蛋白质等电点预测准确性网上有许多蛋白质pI预测的工具，本文主要介绍一种提高预测准确性的方法，就以（鸡）溶菌酶为例，演示一下计算过程： 溶菌酶的氨基酸序列 打开UniP...
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蛋白质SDS-PAGE分子量偏差等问题SDS-PAGE是蛋白质分析与鉴定最常用的方法之一，它的特点是一定范围内蛋白质分子量的对数与迁移率线性相关，基于这一点，很多技术人员把SDS...
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利用阴阳离子对测定酶的等电点获得酶准确的等电点和疏水性参数，对酶的分离纯化有很大的帮助。精确测量酶等蛋白质等电点的常规技术是二维电泳（2-dimensional ele...
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线性表位与构象表位一天，同实验室的同事问我，目标蛋白与GFP之间能不能放一个标签，用来纯化这个融合蛋白，我没有细想就回答不能，标签必须放在两端，她又问能不用来...
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