差异基因筛选的常见方法有edgeR, DEseq2, EBseq等,这篇文章主要介绍DEseq2。 官方网站:https://bioconductor.org/package...
我在使用GOplot包的函数chord_dat时发生了报错 我在跑chord <- chord_dat(circ, genelist, go$Term)命令时,报错如下: E...
程医生,您好,我想问一下您在HaplotypeCaller这一步后,就直接进行call snp了吗,不需要进行,GenomicsDBImport吗
2020-07-17靶向捕获测序数据分析记录4查看下后台运行的程序情况: 已经成功转换的bam文件有250个,其中231个已经完成碱基质量值矫正,下一步则是HaplotypeCaller,参考之前的练习https://w...
明天继续分析在哪呢😋
2020-07-23 靶向捕获测序数据分析记录5写在前面:从7月16日开始到PICU轮转,前天跟值了一个夜班,可能是新人比较旺的缘故,从中午就开始收病人,一直忙到凌晨3点多,昨天早上6点过就起来干活查完房开完医嘱,写完病程...
1. 注释annovar 2. IGV可视化 2.1 建立索引 2.2 目标基因选取由于背景知识薄弱,不知道chr1,chr2上对应有哪些基因,故找到gtf注释文件,选取一段...
你好,很抱歉打扰您了,我想问一下GenotypeGVCFs这一步,我运行之后,报错:A USER ERROR has occurred: Couldn't create GenomicsDBFeatureReader Caused by: java.io.IOException: GenomicsDB JNI Error: GenomicsDBConfigException : Syntax error in JSON file /home/yang/two/12/gvcfs_chr1.db/callset.json ,您知道是什么原因吗,我研究了一周了,也没弄明白
WES(全外显子)分析(中)1. 注释annovar 2. IGV可视化 2.1 建立索引 2.2 目标基因选取由于背景知识薄弱,不知道chr1,chr2上对应有哪些基因,故找到gtf注释文件,选取一段...
@程凉皮儿 好的,谢谢您
学习WES数据分析流程参考学习资料:笔记视频教程知识库 首先安装软件 先安装conda,使用清华的conda,说明书:https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/he...